创新征集:
合作开发新型药物疗法
联合全球生物制药领导者 Celltrion，推进药物创新商业化
关于 Celltrion
Celltrion 是全球领先的生物制药公司，拥有药物开发和生物制剂生产的卓越能力，正积极寻找能推进新药开发、解决医疗难题的多种创新。Celltrion 与 Pinot Bio、Abpro 等众多创新药企已开展丰富合作，期待与全球更多有意提升创新价值的生物药开发者联合拓展疗法前沿。
快把握与 Celltrion 探索联合开发、投资、授权和商业化途径的绝佳机会，让您的突破性药物创新走向全球市场。
创新领域一：肿瘤抗体治疗
Celltrion 正在积极寻找聚焦肿瘤治疗的先进抗体疗法创新，尤其关注利用抗体工程技术来更有效地针对癌细胞的新型靶向机制。这包括新型抗体模式、偶联物平台和下一代靶向递送系统。
当前挑战
尽管抗体疗法取得了进展，但许多肿瘤药物仍面临着靶向特异性、耐药性和毒副作用的挑战。我们亟需模块化的下一代抗体技术来克服这些局限性，提供持久的、以患者为中心的解决方案。Celltrion 致力于通过创新合作，以可规模扩展且具有临床意义的候选肿瘤疗法来弥补这些缺陷。
寻找的是哪些创新？
1. 新型抗体疗法
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双特异性、多特异性或首创（first-in-class）的单克隆抗体，靶向已验证的或新型的癌症相关抗原。
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阶段要求：已有体内概念验证 (POC) 数据。
2. 抗体偶联药物 (ADC)
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在有效载荷设计、偶联技术或化学连接子方面有所创新。
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阶段要求：需提供体内有效性数据。
3. 先进的抗体偶联平台
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ARC（抗体偶联核素药物），用于精确递送放射性核素。
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DAC（抗体偶联降解剂），通过降解靶蛋白进行治疗。
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PAC（PROTAC-抗体偶联物），通过抗体引导的 PROTAC 降解靶蛋白。
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阶段要求：需提供体内有效性数据。
申请提交截止日：2025 年 6 月 30 日
创新领域二：肽疗法
Celltrion 正在拓展其创新管线，将纳入针对免疫或代谢疾病、肌肉减少症的新一代肽疗法。我们积极寻找先进的肽技术，通过创新的给药方式、更优的药理特性和靶向治疗作用来解决尚未满足的临床需求。
当前挑战
肽类疗法拥有精准治疗免疫性和代谢性疾病的巨大潜力，但诸如半衰期短、给药受限、安全性欠佳等缺陷阻碍了其在临床上的广泛应用。Celltrion 致力于通过创新合作，开发具有明确的有效性和强大的转化潜力的差异化肽类技术来应对这些挑战。
寻找的是哪些创新？
1. 免疫疾病
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肽偶联药物（PDC）：肽载体与小分子或生物活性剂偶联，用于靶向免疫调节。
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多肽偶联放射性核素药物：将肽特异性与放射治疗的精准性相结合，用于治疗炎症或自身免疫疾病的疗法。
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阶段要求：需提供体内有效性数据。
2. 代谢疾病、肌肉减少症
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新型肽疗法：开发安全性和有效性均得到提高的新型肽，用于治疗老年人的肌肉萎缩和功能衰退。特性要求包括半衰期延长，口服生物利用度，缓释制剂（例如：缓释微剂量片剂）。
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阶段要求：需提供体内有效性数据；有非 GLP 或 GLP 毒性试验数据的优先考虑。
申请提交截止日：2025 年 6 月 30 日
创新领域三：核酸疗法
Celltrion 正在寻找核酸疗法（NAT）的变革性创新，以解决肿瘤和代谢性疾病治疗领域中尚未满足的关键需求。我们特别关注能抑制或刺激特定蛋白质表达的 siRNA、反义寡核苷酸和 mRNA 平台，尤其期待在此范畴下能够提升有效性、延长半衰期并优化药物递送的技术。
当前挑战
核酸疗法已成为精准医疗的有力工具，但在药物递送、耐久性和脱靶效应方面仍存在挑战。Celltrion 正在寻找优化了设计和递送特性、能克服治疗肿瘤和代谢适应症时的这些障碍，并拥有突出的体内验证结果和临床转化潜力的核酸疗法平台。
寻找的是哪些创新？
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siRNA（小干扰RNA）：针对致病基因、具有高特异性和高效率的基因沉默平台。
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反义寡核苷酸（ASO）：具有更高化学稳定性和递送潜力，实现基因表达的精准调控。
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mRNA 疗法：通过抑制或诱导蛋白质表达来达到治疗效果的平台，在递送、翻译效率和免疫耐受性方面具有创新性。
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阶段要求：需提供体内有效性数据；有非 GLP 或 GLP 毒性试验数据的优先考虑。
申请提交截止日：2025 年 6 月 30 日
创新领域四：药物递送系统
Celltrion 正在寻找药物递送系统（DDS）的前沿创新，以实现精准靶向组织或细胞的免疫性疾病和炎症的治疗。我们尤其关注能提高递送效率、降低毒副作用并优化治疗效果的基于脂质和基于聚合物的纳米颗粒平台。
当前挑战
尽管免疫疾病和炎症的治疗选择不断拓展，但目前的疗法往往存在全身性副作用和靶向性差的问题。我们迫切期待为新一代的药物递送平台找到显著增强靶向性、可控度和生物相容性的解决方案，从而提高免疫疗法的安全性和有效性。Celltrion 希望通过药物递送科学领域的创新合作来填补这一空白。
寻找的是哪些创新？
1. 作用于组织/细胞的递送系统：能实现药物在特定病灶部位的靶向聚集，减少脱靶效应并提高免疫或炎症治疗效率。
2. 脂质纳米颗粒系统或聚合物纳米颗粒系统：
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用于装运 mRNA、肽或小分子的脂质纳米颗粒 (LNP)。
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具有可控释放和靶向特性的可生物降解的聚合物纳米颗粒。
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缓释型或环境响应型递送系统。
3. 阶段要求：需提供体内有效性数据。
申请提交截止日：2025 年 6 月 30 日
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