신약 개발을 위한 혁신 치료제 기술을 찾습니다
글로벌 바이오 혁신을 선도하는 셀트리온과의 공동 개발 기회
About Celltrion
셀트리온은 세계 최초로 바이오시밀러를 개발한 글로벌 바이오 제약 선도 기업으로, 의약품 개발 및 바이오의약품 생산 분야에서 깊은 전문성과 풍부한 경험을 보유하고 있습니다. 현재 셀트리온은 헬스케어 솔루션의 혁신을 이끌 신약 개발 기술을 적극적으로 발굴하고 있으며, 국내외 유망 혁신 기업과의 전략적 파트너십을 모색하고 있습니다.
선정된 기업에게는 공동 연구개발, 전략적 투자, 라이선싱 등 다양한 형태의 협업 기회가 제공됩니다. 셀트리온과 함께 여러분의 혁신 기술을 전 세계로 확장해 보세요!
Focus Area 1: Antibody Oncology Therapeutics
셀트리온은 혁신적인 항체 기반 항암 치료 기술을 적극적으로 발굴하고 있습니다. 특히 항체 공학을 활용하여 암 세포를 보다 효과적으로 표적화 할 수 있는 새로운 메커니즘에 관심이 많으며, 이에 해당하는 분야는 신규 항체 모달리티, 컨쥬게이트 플랫폼, 차세대 표적 전달 시스템 등을 포함합니다.
도전 과제
항체 기반 치료제가 발전해 왔음에도 불구하고, 많은 항암 치료제는 여전히 표적 특이성 부족, 내성 발생, 전신 독성 등 여러 한계에 직면해 있습니다. 이러한 문제를 해결하고 환자 중심의 지속 가능한 치료 솔루션을 제공하기 위해, 모듈형 차세대 항체 기술에 대한 수요가 커지고 있습니다. 셀트리온은 확장 가능하고 임상적으로 의미 있는 항암 치료제를 개발하는 혁신 기업 들과의 협력을 통해 이러한 격차를 해소하고자 합니다.
본 프로젝트를 통해 발굴하고자 하는 기술 분야
1. 혁신 항체 치료제 (Novel Antibody Therapeutics)
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Bi-/Multi-specific 또는 First-in-class 단일클론 항체로, 암 관련 항원 타겟(기존 또는 신규)에 대한 기전 보유
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필수 요건: In vivo POC 데이터 확보
2. 항체-약물 접합체 (ADCs)
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페이로드 설계, 접합 기술, 링커 화학 등에서의 혁신 보유
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필수 요건: In vivo 효능 데이터 확보
3. 고도화 항체 접합 플랫폼 (Advanced Antibody Conjugates)
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정밀 방사선 치료용 ARC (항체-방사성동위원소 접합체)
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표적 단백질 분해 기술 기반 DAC (항체-분해약물접합체)
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항체 유도 PROTAC을 통한 분해 유도 PAC
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필수 요건: In vivo 효능 데이터 확보
제출 마감일: 2025년 6월 30일
Focus Area 2: Peptide-based Therapies
셀트리온은 혁신의 영역을 확장하여, 면역학 또는 대사 질환, 근감소증 분야에서 차세대 펩타이드 기반 치료제를 발굴하고자 합니다. 새로운 전달 매커니즘, 향상된 약리학적 특성, 정밀한 표적 치료 효과를 통해 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 첨단 펩타이드 기술을 적극적으로 탐색 중입니다.
도전 과제
펩타이드 기반 치료제는 면역학 및 대사 질환 분야에서 정밀 의료의 새로운 가능성을 제시합니다. 그러나 짧은 반감기, 전달 메커니즘의 한계, 안전성 프로파일 부족 등으로 인해 임상에서의 폭넓은 활용에는 제약이 있었습니다. 셀트리온은 이러한 한계를 극복하고자, 입증된 효능과 강력한 전임상·임상 전환 가능성을 가진 차별화된 펩타이드 기술을 개발 중인 혁신 기업과의 협력을 추구하고자 합니다.
본 프로젝트를 통해 발굴하고자 하는 기술 분야
1. 면역학 (Immunology)
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펩타이드-약물 접합체(Peptide Drug Conjugates): 표적 면역 조절을 위해 소분자 또는 생물학적 활성 물질과 접합된 펩타이드 캐리어
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방사성동위원소-펩타이드 접합체(Radionuclide Peptide Conjugates): 염증성 또는 자가면역 질환 치료를 위해 펩타이드의 특이성과 방사선 치료 정밀성을 결합한 치료제
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필수 요건: In vivo 효능 데이터 확보
2. 대사 질환 및 근감소증 (Metabolic Disease, Sarcopenia)
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차세대 펩타이드 치료제: 고령층의 근육 손실 및 기능 저하를 개선하기 위해 안전성과 효능이 향상된 신규 펩타이드
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선호 특성: 반감기 연장 , 경구 투여 가능 (생체이용률 확보), 지연 방출성 제형 (예: 마이크로 도징 정제 등)
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필수 요건: In vivo 효능 데이터 확보 ; (우대사항) Non-GLP 또는 GLP 독성 데이터 보유
제출 마감일: 2025년 6월 30일
Focus Area 3: Nucleic Acid Therapeutics
셀트리온은 항암 및 대사 질환에서 중요한 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 혁신적인 핵산 치료제(Nucleic Acid Therapeutics, NATs) 기술을 찾고 있습니다. 특히, 특정 단백질의 발현을 억제하거나 촉진할 수 있도록 설계된 siRNA, 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO), mRNA 플랫폼에 높은 관심을 두고 있으며 효능 개선, 반감기 연장, 전달 최적화를 입증한 기술을 우대합니다.
도전 과제
핵산 치료제(Nucleic Acid Therapeutics)는 정밀 의약의 중요한 도구로 자리 잡고 있지만, 여전히 전달 효율성, 지속성, 비표적 효과 등 여러 과제가 존재하고 있습니다. 셀트리온은 이러한 문제를 해결할 수 있는 최적화된 설계와 전달 특성을 갖춘 NAT 플랫폼을 찾고 있으며, 특히 항암 및 대사 질환 분야에서 in vivo 검증을 통해 효능이 입증된 기술과 임상 전환 가능성이 높은 기술을 선호합니다.
본 프로젝트를 통해 발굴하고자 하는 기술 분야
셀트리온은 항암 (Oncology) 및 대사 질환 (Metabolic) 분야에서 다음과 같은 혁신을 찾고 있습니다.
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siRNA (Small Interfering RNA): 질병 유발 유전자를 고효율적으로 침묵시키는 유전자 억제 기술
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안티센스 올리고뉴클레오타이드 (Antisense Oligonucleotide, ASO): 향상된 화학적 안정성과 전달력을 바탕으로 유전자 발현을 정밀하게 조절하는 치료 기술
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mRNA 치료제: 특정 단백질 발현을 억제하거나 유도하는 플랫폼으로, 전달 효율성, 번역 효율성, 면역 내성에 대한 혁신을 포함한 기술
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필수 요건: In vivo 효능 데이터 확보; (우대사항) Non-GLP 또는 GLP 독성 데이터 보유
제출 마감일: 2025년 6월 30일
Focus Area 4: Drug Delivery Systems
셀트리온은 면역학 및 염증성 질환 분야에서 조직 또는 세포 단위로 정밀하게 치료제를 전달할 수 있는 첨단 약물 전달 시스템(DDS) 기술을 찾고 있습니다. 특히, 전달 효율을 높이고 전신 부작용을 줄이며 치료 효과를 극대화할 수 있는 지질 기반 또는 고분자 기반 나노입자 플랫폼에 높은 관심을 두고 있습니다.
도전 과제
면역 및 염증성 질환 치료 기술이 발전하고 있음에도 불구하고, 기존 치료제는 여전히 전신 부작용과 낮은 표적 전달 효율이라는 한계를 지니고 있습니다. 이를 극복하기 위해서는 생체적합성이 우수하고, 정밀하며 제어 가능한 차세대 약물 전달 플랫폼이 필요합니다. 셀트리온은 이 기술 격차를 해소하고자 약물 전달 분야의 글로벌 혁신 기업과의 협력을 추구하고자 합니다.
본 프로젝트를 통해 발굴하고자 하는 기술 분야
셀트리온은 면역학 (Immunology) 및 염증성 질환 (Inflammatory Disease) 분야에서 다음과 같은 혁신을 찾고 있습니다.
1. 조직/세포 특이적 전달 시스템: 면역 또는 염증 부위에 선택적으로 축적되어 비표적 작용을 최소화하고 치료 효율을 높이는 플랫폼
2. 지질 또는 고분자 기반 나노입자 시스템:
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mRNA, 펩타이드, 소분자 약물을 포집하도록 설계된 지질 나노입자(LNPs)
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방출 속도 및 표적 특성을 조절할 수 있는 생분해성 고분자 기반 나노입자
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지속 방출 또는 환경 반응성 전달이 가능한 시스템
3. 필수 요건: In vivo 효능 데이터 확보
제출 마감일: 2025년 6월 30일
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